19.09.2013

За словами голови Держлікслужби, на внутрішній ринок України допускаються тільки ті лікарські засоби, які мають підтвердження виробництва вимогам GMP від інспекторатів країн-членів PIC / S. Таким чином, в інтересах пацієнта на вітчизняний ринок не потрапляє продукція негарантованої якості.

Держлікслужба приєдналася до Системи сертифікації якості фармацевтичних продуктів для міжнародної торгівлі Всесвітньої організації охорони здоров'я. На постійній основі здійснюється сертифікація вітчизняних фармацевтичних продуктів для міжнародної торгівлі, що сприяє спрощенню їх допуску на зарубіжні ринки.

"В Україні впроваджено стандарти якості ліків відповідно до вимог Європейської фармакопеї", - зазначив Соловйов.

На його переконання, вітчизняна фармацевтична галузь може стати локомотивом зростання економіки України. 

"За останні три роки значна увага з боку Президента України та уряду до вітчизняної фармацевтичної галузі сприяло нарощуванню її економічного потенціалу. І на сьогоднішній день існують всі об'єктивні і суб'єктивні передумови, які свідчать про те, що вітчизняна фармгалузь може стати локомотивом зростання економіки України", - зазначив Соловйов.

За словами голови Держлікслужби, про це свідчать значні темпи зростання обсягів реалізації продукції на фармацевтичному ринку України; зростання частки вітчизняної продукції на внутрішньому ринку (з 28% в 2010 році до 31,4% в 2013 році); зростання експорту вітчизняної фармпромисловості (на 25 % в 2012 році порівняно з 2011 роком).

Підтвердженням розвитку галузі є також функціонування на території України більше 100 фармацевтичних підприємств, які випускають свою продукцію відповідно до європейських стандартів, і розвиненої мережі з 20 тисяч аптечних закладів. А концентрація підприємств галузі в Києві та Харківській області, а також ряді інших регіонів, разом з академічними, освітніми, науково-дослідними установами може в стислі терміни сприяти утворенню точок економічного зростання національної економіки, переконаний Соловйов.

Посилюється також контроль за якістю ліків. З початку 2013 року, до споживача не було допущено 663 тис. упаковок небезпечних для життя і здоров'я лікарських засобів неналежної якості на загальну суму 19,8 млн. грн.

"Завдяки комплексному переоснащення лабораторій з контролю якості та імплементації в національне законодавство більш жорстких європейських стандартів кількість недопущених до споживача недоброякісних ліків виросло в 10 разів", - зазначив Соловйов.

Джерело: www.unian.net