Введення для іноземних виробників обов'язкових вимог GMP з 1 січня 2013 року не спричинить ні дефіцит медпрепаратів, ні збільшення потоку ліків сумнівної якості до кінця поточного року.
Про це на брифінгу для журналістів у середу заявив голова Держлікслужби Олексій Соловйов у відповідь на запитання кореспондента УКРІНФОРМу.
"Ми усвідомлюємо, що в нашій країні здебільшого застосовуються генеричні (виготовлені за ліцензією розробника. - Авт.) лікарські засоби - 93% генериків у структурі споживання, але практично вся номенклатура генериків може бути продубльована або вже дублюється національними виробниками", - заявив О.Соловйов.
Він додав, що після того, як у вересні було прийнято відповідну постанову Кабінету міністрів, з 1 січня 2013 року ряд лікарських засобів, щодо яких у регуляторних органів України є певні підозри і сумніви, дійсно не зможуть бути завезені на територію України. "Природно, ми будемо відстежувати процес ввезення ліків для того, щоб запобігти можливому ввезення великих партій потенційно неякісних неефективних ліків", - пообіцяв О.Соловйов.
Він також поінформував, що Держлікслужба тепер не фіксує сплеск поставок медпрепаратів. "Порівнюючи з вереснем 2011 року, динаміка ввезення приблизно однакова. Здебільшого це медпрепарати для лікування грипу, враховуючи наближення осінньо-зимового періоду. Ніяких сплесків поставок з країн Південно-Східної Азії в даний момент не спостерігається", - констатував О. Соловйов.
Джерело: http://www.ukrinform.ua