СОТНІ СВІТОВИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПІДПРИЄМСТВ ЗАЦІКАВИЛИСЯ ВИРОБНИЦТВОМ БIОАНАЛОГАМИ

СОТНІ СВІТОВИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПІДПРИЄМСТВ ЗАЦІКАВИЛИСЯ ВИРОБНИЦТВОМ БIОАНАЛОГАМИ

01.10.2014 

Згідно з останніми даними досліджень фармацевтичного сектора, сотні компаній по всьому світу шукають можливості для виробництва дешевих версій біотехнологічних препаратів. І, як виявилося, десь 700 біоаналогов зараз знаходиться на стадії розробки або ж твердження.

Комбінований препарат для лікування гепатиту C рекомендований до схвалення в Європі

Комбінований препарат для лікування гепатиту C рекомендований до схвалення в Європі

29.09.2014 

Як заявили в американської біотехнологічної компанії Gilead Sciences, Комітет з лікарських препаратів для медичного застосування (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) рекомендував до схвалення в ЄС препарату Harvoni (ledipasvir / sofosbuvir) для лікування гепатиту C у дорослих, повідомляє FirstWord Pharma.

ДЕРЖПІДПРИЄМНИЦТВО: НОВИЙ "ПІЛЬГОВИЙ" ПЕРЕЛІК ІМПОРТНИХ МЕДВИРОБIВ ВИКЛИКАВ ХВИЛЮ ОБУРЕННЯ БІЗНЕСУ

ДЕРЖПІДПРИЄМНИЦТВО: НОВИЙ "ПІЛЬГОВИЙ" ПЕРЕЛІК ІМПОРТНИХ МЕДВИРОБIВ ВИКЛИКАВ ХВИЛЮ ОБУРЕННЯ БІЗНЕСУ

29.09.2014 

З 10 вересня в Україні діє новий перелік медвиробів, ввезення яких на територію України обкладається ПДВ за ставкою 7% (постанова КМУ від 03.09.2014 № 410). Це вже третій за рік «пільговий» перелік медвиробів, який з кожним разом скорочувався. Чому одні товари випали з цього списку, а інші додалися, МОЗ, як головний розробник, на спільній нараді з Держпідприємництва та громадськістю пояснити не зміг.

Держлікслужба України ініціює зміни в системі доставки ліків до аптеки

Держлікслужба України ініціює зміни в системі доставки ліків до аптеки

25.09.2014 

Державна служба з лікарських засобів (Держлікслужба) ініціює зміни в систему доставки ліків від виробника до аптеки, минаючи дистриб'ютора, що передбачає участь логістичних компаній, пише "Інтерфакс-Україна".

Для зниження вартостi медикаментiв необхiдно ввести референтне ціноутворення - нардеп

Для зниження вартостi медикаментiв необхiдно ввести референтне ціноутворення - нардеп

24.09.2014 

Перший заступник Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров'я Ірина Спіріна вважає, що для зниження вартості препаратів необхідно ввести референтне ціноутворення на ЛЗ.

МОЗ планує монополізувати дистрибуцію лiкарських засобiв?

 МОЗ планує монополізувати дистрибуцію лiкарських засобiв?

24.09.2014 

22 вересня 2014 в МОЗ України відбувся круглий стіл на тему: "Санкції проти Російської Федерації: виклики або перспективи для українського фармацевтичного ринку?"

Офіційний веб-сайт міністерства повідомляє, що захід відбувся за участі заступника Міністраздравоохраненія України Наталії Лісневської, представників Громадської Ради при МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів, Державного експертного центру МОЗ України, Асоціації виробників інноваційних ліків "АПРАД" і головних позаштатних спеціалістів МінздраваУкраіни .

SANOFI ЗАПУСКАЄ РОЗРОБКУ ЕКСПЕРЕМЕНТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ДІАБЕТУ

SANOFI ЗАПУСКАЄ РОЗРОБКУ ЕКСПЕРЕМЕНТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ДІАБЕТУ

22.09.2014

Французька Sanofi планує розробляти препарат для лікування діабету, який імітує гормон GLP-1. Таким способом компанія прагне зменшити залежність доходу Групи від блокбастера інсуліну Lantus, так як незабаром закінчиться патент на це ЛЗ.

Експерт: Існує прихована загроза для виробників дженериків

Експерт: Існує прихована загроза для виробників дженериків
19.09.2014

«Обмеження доступу до сировини з часом збільшаться», - поділився прогнозом комерційний директор Дослідницького інституту хімічного різноманітності Юрій Красненков на VII практичної конференції «Дженерики і біоаналогов в Росії та СНД» 18 вересня.

Біоаналоги заощадять 250 млрд дол.

Біоаналоги заощадять 250 млрд дол.

16.09.2014 

Як повідомляє FirstWord Pharma з посиланням на агентство Bloomberg, економія американського бюджету за рахунок появи в найближчі роки аналогів лікарських препаратів біологічного походження може скласти 250 млрд дол. до 2024 року.

В ЄС РОЗРОБИЛИ НОВУ СИСТЕМУ ВЕРИФІКАЦІЇ ПРЕПАРАТІВ

В ЄС РОЗРОБИЛИ НОВУ СИСТЕМУ ВЕРИФІКАЦІЇ ПРЕПАРАТІВ

16.09.2014 

Нова система верифікації лікарських засобів, розроблена Європейською федерацією фармацевтичної промисловості та асоціацій (EFPIA), дозволить вирішити питання з перепродажем крадених і контрафактних препаратів в європейську збутову мережу.