09.10.2012

Кабінет міністрів України затвердив порядок часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою. Відповідна постанова №907 від 5 вересня 2012 р. опублікована на сайті Кабміну. 

03.10.2012

"Введення для іноземних виробників обов'язкових вимог GMP з 1 січня 2013 року не спричинить ні дефіцит медпрепаратів, ні збільшення потоку ліків сумнівної якості до кінця поточного року" - заявив О.Соловйов.

01.10.2012

Обсяг реалізації фармацевтичного ринку за І півріччя 2012 р. склав 14 млрд грн. Про це в ході зустрічі представників уряду з учасниками фармацевтичного ринку повідомив голова Державної служби лікарських засобів України Олексій Соловйов.

26.09.2012

Кабінет міністрів України встановив максимальні націнки на роздрібний продаж лікарських препаратів з 1 січня 2013 року. Відповідну постанову № 880 від 24 вересня 2012 опубліковано на офіційному сайті уряду.

Зокрема, постановою № 880 уряд вніс зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 року № 955.

25.09.2012

Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов виступив із доповіддю на зустрічі «ЄЕП: регуляторні зміни на фармринку», та зазначив, що приєднання України до Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), має позитивний ефект на забезпечення якості лікарських засобів у зв'язку з регулярним проведенням GMP перевірок в Україні та закордоном, а також шляхом обміну інформацією з регуляторними агентствами країн - членів PIC/S.

Наказом МОЗ України від 17.08.2012 р. № 639 «Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, що відпускаються без рецепта» затверджено перелік безрецептурних препаратів, заборонених до реклами.

07.08.2012

Міністерство охорони здоров'я вивчає можливість введення обмежень на кількість аптек, встановивши норму з розрахунку одна аптека на 5000 населення, повідомила перший заступник голови Державної служби України з лікарських засобів Інна Демченко.

02.08.2012

На офіційному сайті Кабінету Міністрів України оприлюднено постанову № 699 від 01.08.2012 «Про внесення зміни до пункту 5 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України».

05.07.2012

Верховна Рада ухвалила Закон "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або обіг фальсифікованих лікарських засобів".

02.07.2012

З 1 липня 2012 року набуло чинності положення, згідно з яким з вивісок аптек повинна зникнути інформація, що містить рекламу. Відповідна норма міститься в Ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.