04.03.2013
Державна служба України з лікарських засобів пропонує оптимізувати процедуру реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані реєструються Європейським агентством з лікарських засобів ЄМА. Відповідні пропозиції у вигляді проекту постанови Кабінету Міністрів України опубліковані на офіційному веб-сайті Держлікслужби України 18 лютого 2013 року, повідомляє УНН.
Через невідповідність міжнародним стандартам якості «Належна виробнича практика» (GMP) поки анульовано близько 30% ліцензій вітчизняних виробників ліків. Про це сказав голова підкомітету з питань законодавчого забезпечення розвитку фармації, здійснення фармацевтичної діяльності, виробництва і обороту виробів медичного призначення, розвитку сучасних медичних технологій Андрій Шипко.