Депутати одним рішенням підвищили ціни на ліки, які й без того дорожчають через девальвацію гривні.
Згідно з прийнятим Верховною Радою з другої спроби 27 березня закону "Про запобігання фінансової катастрофи та створенні передумов для економічного зростання України", всі ліки в Україні обкладаються податком на додану вартість 7% на всіх етапах поставок (раніше вони були звільнені від ПДВ).
Ліки в аптеках стрімко дорожчають. Гравці фармринку звинувачують один одного в перестрахуванні та ініціюванні перегляду цін у зв'язку з девальвацією гривні.
Директор компанії «Конекс» Олександр Мудрий (управляє однойменною аптечною мережею у Вінницькій та Хмельницькій областях) спростовує, що ініціаторами підвищення стали аптеки. «Це дистриб'ютори. Деякі навіть підняли ціни з попередженням, тобто вище рівня девальвації гривні», - запевняє він.
У 2013 р. обсяг продажів 10 найпопулярніших рецептурних препаратів склав 75,6 млрд. дол, повідомляє FirstWord Pharma з посиланням на газету The Guardian. Очолив рейтинг препарат Humira компанії AbbVie з обсягом продажів 10,7 млрд дол та інші засоби для лікування ревматоїдного артриту та інших аутоімунних захворювань.
Міністерство охорони здоров'я України виключає підвищення цін на ліки після введення ПДВ за ставкою 7% на імпорт ліків. Про це в ході брифінгу заявив міністр охорони здоров'я України Олег Мусій.
Він повідомив, що, по-перше, ставка ПДВ для ліків буде значно нижче, ніж для інших товарів (7% замість 20%). По-друге, за його словами, ліквідація корупційної складової взагалі повинна зменшити ціну ліків. А по-третє, зростання ціни на долар, за прогнозом міністра, навпаки, компенсує це падіння цін. Як наслідок, за словами Мусія, ціни залишаться приблизно на рівні січня 2014.
Європейський регулятор випробує новий спосіб ліцензування препаратів, що дозволить пацієнтам отримувати лікування набагато раніше.
Про нововведення говорили вже давно. Рішення введення нового регламенту схвалення препаратів продиктовано вимогою представників галузі охорони здоров'я знайти способи надати пацієнтам багатообіцяючі інноваційні препарати якнайскоріше.
На даний момент в Європі цей процес триває кілька років і зобов'язує фармацевтичні компанії проводити три стадії КД і надавати детальний звіт.
Європейське медичне агентство (EMA) вже почало приймати заявки на реєстрацію препаратів по новому регламенту.